قام مجموعة من العلماء السويسريين والباكستانيين والأمريكيين في جامعة جنيف، بالتحقيق فى اضطراب وراثي يزيد من مخاطر إصابة الأطفال بالعمى.
ونجح العلماء في تحديد الطفرات المسببة للأمراض الناجمة عن خلل في جين “MARK3” باعتباره السبب في إصابة الأطفال بالعمى، وذلك بعد تحليل جينومات كل فرد من عائلة والأقارب مع الأطفال المصابين.
وصرح البروفيسور ستيليانوس أنطوناكيس، أستاذ علم الوراثة فى جامعة جنيف بأن المحاولات كانت بغرض الكشف عن الاضطرابات الوراثية.
وأوضح أنطوناكيس أنه تم النظر إلى العائلات التي كان فيها زواج الأقارب، حيث كان كلا الوالدين يحملان نسخة واحدة من الجين المسؤول عن هذه الحالة المرضية وتمريره إلى الطفل.
وأضاف أنه تم اكتشاف أن هذا الاضطراب كان موجوداً لدى الأطفال الذين ولدوا كنتاج زواج الأقارب، مشيراً إلى أن العامل الوراثي لعب دوراً بارزاً فى زيادة فرص إصابة الأطفال بالعمى.
